2025 පෙබරවාරි මාසයේදී, ෂැංහයි මයික්රොපෝට් මෙඩ්බොට් (ගෲප්) සමාගම, සීමාසහිත හි අභ්යන්තර පෙරිටෝනියල් එන්ඩොස්කොපික් තනි-වරාය ශල්ය පද්ධතිය SA-1000 ආකෘතිය සමඟ වෛද්ය උපාංග ලියාපදිංචිය (NMPA) සඳහා අනුමත කරන ලදී. මෙය චීනයේ ඇති එකම තනි-වරාය ශල්ය රොබෝවරයා වන අතර ලියාපදිංචි කිරීමේ දිනය වන විට චාලක ස්ථාවර ලක්ෂ්යයක් සහිත ගෝලීය වශයෙන් දෙවනුව වන අතර, එය SURGERII සහ Edge® අනුගමනය කරන චීනයේ තුන්වන තනි-වරාය ලැපරොස්කොපික් රොබෝවරයා බවට පත් කරයි.
2025 අප්රේල් මාසයේදී, චොංකිං ජින්ෂාන් සයන්සස් ඇන්ඩ් ටෙක්නොලොජි ගෲප් කම්පැනි ලිමිටඩ් විසින් ලියාපදිංචි කරන ලද කැප්සියුල් එන්ඩොස්කොපි පද්ධතිය, CC100 මාදිලි අංකය සහිත වෛද්ය උපාංග ලියාපදිංචිය (NMPA) සඳහා අනුමත කරන ලද අතර, එය චීනයේ පළමු ද්විත්ව කැමරා කුඩා අන්ත්ර එන්ඩොස්කොප් එක බවට පත්විය.
2025 අප්රේල් මාසයේදී, Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd ලැයිස්තුගත කිරීම සඳහා ජාතික කොටස් හුවමාරුව සහ මිල ගණන් (NEEQ) වෙතින් අනුමැතිය ලබා ගත්තේය. මෙය මැයි මාසයේ සමාගමේ 11 වන සංවත්සරයට සමගාමීව සිදු විය.
2025 ජුනි මාසයේදී, ෂැංහයි අඕහුවා ෆොටෝඉලෙක්ට්රිසිටි එන්ඩොස්කෝප් සමාගම විසින් ලියාපදිංචි කරන ලද ඉලෙක්ට්රොනික එන්ඩොස්කෝප් රූප සකසනය AQ-400 ශ්රේණිය වෛද්ය උපාංග ලියාපදිංචි සහතිකය (NMPA) සඳහා අනුමත කරන ලද අතර, එය දේශීයව නිෂ්පාදනය කරන ලද පළමු 3D අතිශය අධි-විභේදන නම්යශීලී එන්ඩොස්කෝප් වේදිකාව සනිටුහන් කරයි.
2025 ජූලි මාසයේදී, ජියැන්ග්සු, අන්හුයි සහ අනෙකුත් ප්රදේශවල එන්ඩොස්කොප් (ආමාශ ආන්ත්රික එන්ඩොස්කොප් සහ ලැපරොස්කොප්) මධ්යගත ප්රසම්පාදනය සිදු කරන ලදී. ගනුදෙනු මිල දෛනික ප්රසම්පාදන මිලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය. සුදු ආලෝකය සහ ප්රතිදීප්ත ලැපරොස්කොප් මධ්යගත ප්රසම්පාදනය සඳහා යුවාන් 300,000 සීමාවට වඩා අඩු මිලකට ලබා දුන් අතර, ආමාශ ආන්ත්රික එන්ඩොස්කොප් යුවාන් දස දහස් ගණනින්, ලක්ෂ ගණනින් සහ ලක්ෂ ගණනින් මිල කර ඇත. දෙසැම්බර් මාසයේදී, ෂියාමෙන් හි ලැපරොස්කොප් මධ්යගත ප්රසම්පාදනය නව අවම අගයන් නියම කළේය (මුල් ලිපිය බලන්න).
2025 ජූලි මාසයේදී, CITIC Securities Co., Ltd., Guangdong OptoMedic Technologies, Inc. හි මූලික මහජන නිකුතු සහ ලැයිස්තුගත කිරීමේ මාර්ගෝපදේශ කටයුතු පිළිබඳ නවවන ප්රගති වාර්තාව නිකුත් කළේය.
2025 අගෝස්තු මාසයේදී, ඉහළ වටිනාකමක් ඇති වෛද්ය පරිභෝජන ද්රව්යවල ජාතික මධ්යගත ප්රසම්පාදනයේ හයවන කණ්ඩායම නිල වශයෙන් දියත් කරන ලදී. පළමු වරට, මුත්රා විද්යාත්මක මැදිහත්වීමේ පරිභෝජන ද්රව්ය ජාතික ප්රසම්පාදන විෂය පථයට ඇතුළත් කරන ලදී. ඉවත දැමිය හැකි මුත්රා පරීක්ෂා (කැතීටර්) මධ්යගත ප්රසම්පාදන විෂය පථයට ඇතුළත් කරන ලද අතර, ඒවා මධ්යගත ප්රසම්පාදනය හරහා ප්රසම්පාදනය කරන ලද පළමු ඉවත දැමිය හැකි එන්ඩොස්කොප් බවට පත් කළේය.
2025 අගෝස්තු මාසයේදී, KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. එහි වෛද්ය එන්ඩොස්කොප් සීතල ආලෝක ප්රභවය සහ ප්රබෝධකය සඳහා දේශීය වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි සහතික (NMPA) ලබා ගත්තේය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ කාචය හැර එහි ප්රධාන ලැපරොස්කොපික් සංරචක සියල්ලම දේශීය ලියාපදිංචි සහතික ලබාගෙන ඇති බවයි.
2025 සැප්තැම්බර් මාසයේදී, රාජ්ය කවුන්සිලයේ සාමාන්ය කාර්යාලය "රජයේ ප්රසම්පාදනයේදී දේශීය නිෂ්පාදන ප්රමිතීන් සහ අදාළ ප්රතිපත්ති ක්රියාත්මක කිරීම පිළිබඳ දැන්වීම" නිකුත් කළ අතර, එය 2026 ජනවාරි 1 වන දින සිට ක්රියාත්මක වේ. චීනයේ නිෂ්පාදනය කරන ලද සංරචකවල පිරිවැය දේශීය නිෂ්පාදන ප්රමිතීන් යටතේ නිශ්චිත අනුපාතයකට ළඟා විය යුතු බවත්, වසර 3-5 ක සංක්රාන්ති කාලයක් ඇති බවත් එම නිවේදනයේ සඳහන් වේ.
2025 ඔක්තෝම්බර් මාසයේදී, RONEKI (Dalian) විසින් ලියාපදිංචි කරන ලද ඉවත දැමිය හැකි මැලිය හැකි අභ්යන්තර හිස්කබල ඉලෙක්ට්රොනික එන්ඩොස්කොප් කැතීටරය වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි සහතිකය (NMPA) සඳහා අනුමත කරන ලදී. එය ලොව ප්රථම අතේ ගෙන යා හැකි මැලිය හැකි ස්නායු එන්ඩොස්කොපි පරීක්ෂාව වන අතර එය සාම්ප්රදායික දෘඩ එන්ඩොස්කොප් වලට ළඟා විය නොහැකි අන්ධ ලප විසඳයි.
2025 නොවැම්බර් මාසයේදී, Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd හි CV-1500-C රූප සැකසුම් උපාංගයට එහි ජාතික වෛද්ය උපාංග ලියාපදිංචි සහතිකය (NMPA) ලැබුණු අතර එය චීනයේ පළමු 4K නම්යශීලී එන්ඩොස්කොප් ප්රධාන ඒකකය බවට පත්විය. මීට පෙර, මෙම වසර මුලදී, එහි GIF-EZ1500-C ඉහළ ආමාශ ආන්ත්රික එන්ඩොස්කොප්, ශල්ය ප්රධාන ඒකකය OTV-S700-C සහ ආලෝක ප්රභව CLL-S700-C ද ඔවුන්ගේ ජාතික වෛද්ය උපාංග ලියාපදිංචි සහතික (NMPA) ලබා ගත්හ.
2025 දෙසැම්බර් මාසයේදී, ජොන්සන් ඇන්ඩ් ජොන්සන් මෙඩිකල් හි මොනාර්ක් වේදිකා ඉලෙක්ට්රොනික බ්රොන්පයිල් එන්ඩොස්කොපි සංචාලන පාලන පද්ධතිය චීන මහජන විමුක්ති හමුදාවේ (301 රෝහල) මහ රෝහලේ පළමු ස්ථාපනය සම්පූර්ණ කළේය. 2024 සැප්තැම්බර් මාසයේදී, ඉන්ටියුටිව් සර්ජිකල් හි LON බ්රොන්පයිල් සංචාලන මෙහෙයුම් පාලන පද්ධතිය ප්රථම වරට ෂැංහයි පපුවේ රෝහලේ ස්ථාපනය කරන ලදී.
2025 දෙසැම්බර් මාසයේදී, සීමාසහිත සුෂෝ ෆුජිෆිල්ම් ඉමේජින් උපකරණ සමාගම විසින් ලියාපදිංචි කරන ලද EP-8000 ඉලෙක්ට්රොනික එන්ඩොස්කෝප් සකසනයට ජාතික වෛද්ය උපාංග ලියාපදිංචි සහතිකය (NMPA) ලැබුණි. EP-8000 යනු 4K ප්රධාන ඒකකයක් වන අතර එය චීනයේ ෆුජිෆිල්ම් හි දේශීයව නිෂ්පාදනය කරන ලද තුන්වන ප්රධාන ඒකකය වේ.
2025 දෙසැම්බර් මාසයේදී, ෂැංහයි අඕහුවා ෆොටෝ ඉලෙක්ට්රිසිටි එන්ඩොස්කෝප් සමාගම (අඕහුවා එන්ඩොස්කොපි) නැන්ජින් විශ්ව විද්යාල වෛද්ය විද්යාලයට අනුබද්ධ ගුලූ රෝහලේ ERCP ශල්ය රොබෝ පද්ධතියේ මානව විද්යාත්මක පර්යේෂණ සායනික අත්හදා බැලීම්වල පළමු කණ්ඩායම සම්පූර්ණ කළ බව නිවේදනය කළේය. මෙම රොබෝව අඕහුවා එන්ඩොස්කොපි මගින් ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද අතර එය මිනිස් අත්හදා බැලීම් සඳහා භාවිතා කරන ලොව පළමු රොබෝවරයා වේ. එය 2027-2028 දී දියත් කිරීමට අපේක්ෂා කෙරේ.
2025 දෙසැම්බර් මාසයේදී, ප්රමුඛ පෙළේ විකලාංග සමාගමක් වන ස්මිත් සහ නෙෆියු, හිස, පපුව සහ ලැපරොස්කොපික් එන්ඩොස්කොපික් සහ ආත්රොස්කොපික් කාච සඳහා ආනයන බලපත්ර සඳහා NMPA අනුමැතිය ලබා ගත්තේය.
2025 දෙසැම්බර් වන විට, චීනයේ දේශීයව නිෂ්පාදනය කරන ලද එන්ඩොස්කොප් ප්රධාන ඒකක 804ක් පමණ සාර්ථකව ලියාපදිංචි කර ඇති අතර, ඉන් 174ක් පමණ 2025 දී ලියාපදිංචි කර ඇත.
2025 දෙසැම්බර් වන විට, චීනයේ ඉවත දැමිය හැකි ඉලෙක්ට්රොනික එන්ඩොස්කොප් 285ක් පමණ සාර්ථකව ලියාපදිංචි කර ඇති අතර, එය ජුනි මාසයේදී ලියාපදිංචි කළ 262 සිට 23ක පමණ වැඩිවීමකි. 2025 දී එන්ඩොස්කොප් 66ක් පමණ සාර්ථකව ලියාපදිංචි කරන ලද අතර, ඉවත දැමිය හැකි ඉලෙක්ට්රොනික කොඳු ඇට පෙළ එන්ඩොස්කොප් සහ ඉවත දැමිය හැකි ඉලෙක්ට්රොනික උරස් එන්ඩොස්කොප් වල පළමු පෙනුම ද ඊට ඇතුළත් ය. ඉවත දැමිය හැකි මුත්රාශයේ සහ බ්රොන්පයිල් එන්ඩොස්කොප් ලියාපදිංචි කිරීම මන්දගාමී වී ඇති අතර, මුත්රාශයේ සහ ගර්භාෂ එන්ඩොස්කොප් වේගවත් වී ඇති අතර, ඉවත දැමිය හැකි ආමාශ ආන්ත්රික එන්ඩොස්කොප් සමහර ගැටළු වලට මුහුණ දී ඇත.
විස්තරයේ කිසියම් සාවද්යතාවයක් හෝ අතපසු වීමක් ඇත්නම් කරුණාකර පෙන්වා දෙන්න.
අපි, ජියැංසි ෂුඕරුයිහුවා වෛද්ය උපකරණ සමාගම, චීනයේ එන්ඩොස්කොපික් පරිභෝජන ද්රව්ය සඳහා විශේෂඥ නිෂ්පාදකයෙක් වන අතර, වැනි GI රේඛාව ඇතුළත් වේ.බයොප්සි ෆෝර්ස්ප්ස්, හිමොක්ලිප්,පොලිප් උගුල,ස්ක්ලෙරෝතෙරපි ඉඳිකටුවක්,ඉසින කැතීටරය, සෛල විද්යා බුරුසු, මාර්ගෝපදේශක වයර්,ගල් ලබා ගැනීමේ කූඩය,නාසික පිත්තාශ ජලාපවහන කැතීට ආදිය. බහුලව භාවිතා වන ඊ.එම්.ආර්.,ඊඑස්ඩී, ඊආර්සීපී. සහ මුත්රා රෝග රේඛාව, උදා.මුත්රා ප්රවේශ කොපුවසහ චූෂණ සහිත මුත්රා ප්රවේශ කොපුව,dඉස්පෝසිබල් මුත්රා ගල් ලබා ගැනීමේ කූඩය, සහමුත්රා විද්යා මාර්ගෝපදේශකයආදිය.
අපගේ නිෂ්පාදන CE සහතික කර ඇති අතර අපගේ කර්මාන්තශාලා ISO සහතික කර ඇත. අපගේ භාණ්ඩ යුරෝපය, උතුරු ඇමරිකාව, මැද පෙරදිග සහ ආසියාවේ කොටසකට අපනයනය කර ඇති අතර, පුළුල් ලෙස පිළිගැනීම සහ ප්රශංසාව පාරිභෝගිකයින් වෙත ලබා දෙයි!
පළ කිරීමේ කාලය: දෙසැම්බර්-19-2025